Apple Watch 除了记录运动数据外，还具备多项健康监测功能。不过，这类功能在全球各地区的上线时间并不统一，往往需要通过当地监管审批后才能正式开放。

　　对于国内 Apple Watch 用户来说，最近传来一个好消息：Apple Watch 的「房颤历史」功能已获得国家药品监督管理局批准，作为第二类医疗器械注册成功。

　　据悉，该功能的注册名称为「移动脉率房颤迹象记录软件」，并已于 2025 年 12 月 26 日正式获批。

　　对此，苹果公司回应北青报记者表示：“我们正在按照正规流程办理相关手续，期待很快为中国大陆的用户提供这一体验。

　　预计苹果会在后续的 iOS / watchOS 26 系统更新中，为国内 Apple Watch 用户开放该功能。目前在 iPhone 的“健康”App 中查看「房颤历史」时，仍会显示“你所在的地区不可用”。

　　根据苹果的注册信息，这项功能适用于 22 岁及以上、已确诊房颤的患ued体育者，用于回顾性估算可能的房颤发作时长比例。需要注意的是，该功能不会提供实时的房颤预警提示，也不能替代传统医疗诊断或专业监测手段。

　　苹果官方介绍称，「房颤历史记录」（AFH）是一款非处方（OTC）的纯软件医疗应用，会基于 Apple Watch 采集的脉搏率数据，识别具有房颤迹象的不规则心率发作，并帮助用户回顾性评估佩戴期间的房颤负荷情况。

　　除了房颤历史功能外，苹果还有多项健康相关功能仍在等待国内审批，例如Apple Watch 的高血压提醒、呼吸睡眠暂停检测，以及AirPods 助听器功能等。