背景：阿尔茨海默病（AD）病理并存被认为是帕金森病（Parkinsons disease, PD）的不良预后因素，但早期识别AD共病理的可靠临床指标仍不明确。 目的：研究新诊断PD中与淀粉样蛋白β（amyloid-β, Aβ）共病理相关的基线运动和非运动症

　　目的：研究新诊断PD中与淀粉样蛋白β（amyloid-β, Aβ）共病理相关的基线运动和非运动症状特征。

　　方法：在接受了Aβ成像的PD患者中，研究人员回顾性识别了152名在未用药状态下完成了横跨文化嗅觉识别测试（Cross-Cultural Smell Identification Test, CC-SIT）、自主神经功能测试、神经心理学评估和神经精神问卷（Neuropsychiatric Inventory Questionnaire, NPI-Q）的患者。采用逐步多变量逻辑回归识别Aβ阳性的预测因素，并利用Boruta特征选择的随机森林（Random Forest）分类器进行验证。

　　结论：研究人员的发现提示，诊断时更重的运动和非运动症状负荷，以嗅觉/自主神经功能障碍、心境障碍以及与多巴胺能去神经支配不成比例的运动缺损为特征，与PD中的Aβ阳性相关。? 2026作者。Movement Disorders由Wiley Periodicals LLC代表国际帕金森和运动障碍学会出版。帕金森病（Parkinsons disease, PD）是一种以中脑多巴胺能神经元内α-突触核蛋白（α-synuclein）聚集为病理特征的神经退行性疾病，但尸检ued体育研究常显示PD患者脑中并存其他病理改变，其中阿尔茨海默病（Alzheimers disease, AD）病理是最常见的共病理之一，约30%的PD尸检病例中可见AD病理，在PD痴呆（PDD）患者中比例高达50%。AD共病理被认为与更快的认知衰退、更早的痴呆转化以及更高的死亡ued体育风险相关，且近期研究提示高淀粉样蛋白β（amyloid-β, Aβ）负荷还与运动预后不良（如异动症、更高多巴胺能药物需求）有关。然而，现有证据多来自晚期患者，尚缺乏可靠的早期临床指标来预测或识别新诊断PD患者中是否存在AD共病理。同时，非运动症状（nonmotor symptoms, NMS）的异质性可能反映不同的病理传播模式，而Aβ蛋白可能通过交叉播种效应促进α-突触核蛋白聚集并改变其传播路径，从而影响NMS的构成。因此，识别与Aβ共病理相关的早期运动和非运动症状特征，对于进行风险分层和个体化管理具有重要意义。为此，研究人员在韩国延世大学Severance医院开展了一项回顾性研究，旨在探索新诊断PD患者中与Aβ阳性相关的基线临床特征，并构建预测模型，该研究发表于《Movement Disorders》。