中新网上海新闻1月5日电(记者 陈静)相关跨国药企方面5日在此间披露，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂(ASI)欣瑞来(注射用索特西普)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗WHO功能分级(FC)Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH，WHO第1组)成年患ued运动科技者，以改善患者的运动能力和WHO功能分级。

　　PAH是一种相对少见、治疗棘手的心血管疾病。研究提示，不接受针对性治疗的特发性PAH患者出现症状后的中位生存期仅2.8年。随着疾病进展，PAH患者运动受限程度持续增加，严重者甚至不能ued运动科技进行任何体力活动，生活质量受到严重影响，新诊断患者5年死亡率高达40%。模型预测显示，PAH的发病和患病病例数仍会逐年增加，预示未来肺动脉高压的防控将面临重大挑战，患者亟需创新治疗改善生活质量及预后。

　　ASI是针对PAH病因治疗的新型生物制剂，此次获批是基于Ⅲ期临床试验STELLAR的研究数据。相关跨国药企全球高级副总裁、中国总裁唐凯宇表示：“PAH具有高致残率与高致死率，给患者家庭及社会带来沉重负担。欣瑞来(注射用索特西普)将为中国境内PAH患者提供全新机制的治疗选择，也再次诠释了企业发挥前沿科学力量拯救生命、改善生活的价值理念。”

　　中华医学会心血管病学分会常委兼副秘书长、肺循环与右心学组组长荆志成教授表示：“PAH的肺血管发生病理性重构，血管负荷进行性加重，并最终导致右心室肥厚与结构改变。‘激活素-骨形态发生蛋白’信号通路失衡，激活素A水平升高，是驱动PAH肺小动脉结构改变的关键。索特西普治疗肺动脉高压适应症在中国境内获批，标志着中国PAH治疗从扩血管对症治疗迈入逆转肺血管重构的新篇章，拉开了PAH对因治疗的新阶段帷幕，为中国境内PAH患者带来全新的治疗选择。”

　　相关跨国企业全球高级副总裁、中国研发中心总裁李正卿博士表示：“欣瑞来(注射用索特西普)是全球首个针对PAH病因治疗的创新方案，有望为中国PAH的临床治疗带来提升运动能力与延长生存的全新选择。” (完)

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